An Alle, die hier lesen....
Herzlich willkommen auf meiner Homepage und danke für euer Interesse...
Wie ihr vielleicht schon gelesen habt, schreibe ich hier einiges über meine Erkrankung Multiple Sklerose und meinen Umgang damit.
Dabei verzichte ich jedoch ganz bewusst auf eine Definition des Krankheitsbildes. Das haben andere schon viel besser gemacht, als ich es je könnte. Für alle Interessierte setze ich an diese Stelle einen Link der DMSG (Deutsche-MS-Gesellschaft). Dort findet ihr alles Wissenswerte über die MS.
Mein Anliegen ist vielmehr, euch meine persönliche Geschichte zu erzählen und die Aufarbeitung der damit verbundenen Gefühle und Gedanken aller Beteiligten (MS-Betroffene und ihre Angehörigen/Freunde). Diese Arbeit mache ich nun bereits seit einigen Jahren auch in verschiedenen MS-Boards. Seit Mai 2004 führte ich mit einer Freundin selber ein Board, welches wir im November 2004 wieder verließen. Im Januar 2005 habe ich mit 3 weiteren Frauen ein eigenes MS-Board erstellt, welches offen für alle Behinderte ist (MS-Interaktiv).
Aus verschiedenen Gründen habe ich jedoch meine Arbeit dort in 2008, wieder eingestellt.
Auf diesen Seiten werde ich meine Boardarbeit im kleinen Rahmen weiter führen. Ich erhoffe mir damit mehr Verständnis für uns MS-Betroffene, für unser Schicksal - dass sich in vielen Dingen oft gleicht - und für unsere "besondere" Situation erreichen zu können. Vielleicht findet sich der eine oder andere meiner Mitmenschen mit seinen Problemen hier wieder.
Aber ich möchte mich nicht auf dieses Thema beschränken, weil mein Leben soviel mehr ist, als der Inhalt, bzw. die Auswirkungen der MS.
Im Grunde sieht mein Leben gar nicht so viel anders aus, als das von anderen Frauen in meinem Alter. Natürlich gibt es einige Dinge, die durch die MS verhindert werden oder die ich "anders" leben muss. Doch mit etwas Mut und Kreativität kann man vieles kompensieren. Ein Leben mit MS ist eben eine Herausfoderung, die jedoch nicht nur Schattenseiten hat.
Dazu möchte ich allen Betroffenen Mut machen, die hier lesen,
denn aufgeben gilt nicht!
Ich würde mich übrigens sehr freuen, wenn ihr mir auch eure Gedanken schicken würdet mit der Erlaubnis, sie hier veröffentlichen zu dürfen.
Und um euch einen ersten kleinen Eindruck von meinem Leben zu geben,
von dem Spaß und der Freude, die mir nicht verloren gegangen sind,
könnt ihr euch unter den folgenden Links eine Tanzaufführung anschauen,
bei denen ich auch mitgewirkt habe.
Viel Spaß dabei...
(Der Download braucht etwas Zeit)
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Noch ein Hinweis an meine Leser:
Diese Seite wird ständig erweitert, bzw. aktualisiert.
Ich merke dass ich mit dem nötigen Abstand zu den Ereignissen der Vergangenheit im Laufe der Zeit eine andere Einstellung bekomme. Aus diesem Grund verändere ich hin und wieder meine Texte, damit sie authentisch bleiben.
Mir ist nicht daran gelegen auf meinen Seiten "schmutzige Wäsche zu waschen", sondern es geht mir vielmehr darum, euch - die ihr vielleicht einen ähnlichen Weg gehen müsst oder evtl. entsprechende Angehörige oder Freunde habt - meine Geschichte so ehrlich und so gefühlsnah wie möglich zu schildern.
Mein Wunsch ist es, mit dieser Seite allen Betroffenen Mut zu machen, dass es sich lohnt, nicht aufzugeben (schrieb ich ja bereits) -
und dass man niemals "niemals" sagen sollte.
Das Leben ist wie es ist
- und daran werden wir nichts ändern können. Doch es gibt viele verschiedene Wege damit umzugehen.
Und einen dieser Wege - der absolut nicht den Anspruch hat der beste oder einzig richtige zu sein - ist der meine.
Ich würde mir wünschen, dass ich mit meiner Geschichte vielleicht den Einen oder die Andere unter euch erreichen kann, dass ihr dadurch evtl. eher auf Dinge und Reaktionen eurer Umwelt etwas besser vorbereitet seid, als ich es war -
aber auch, dass die Menschen, die ihr liebt und die für euch da sind, euch vielleicht etwas besser verstehen können.
Leider glaubt man Fremden oftmals eher und leichter als den Menschen, die zu einem gehören.
Und wenn dieser mein Wunsch auch nur bei einem meiner Leser in Erfüllung gehen würde, dann hätte meine Arbeit bereits einen Sinn...
Ich wünsche allen Betroffenen, Angehörigen und Freunden, dass sie sich nicht von der Diagnose MS verunsichern lassen, sondern sie als Chance ansehen können, etwas in ihren Leben zu verändern und die Zeichen zu erkennen, die uns diese Erkrankung geben will...
Eure Laura